Injektionsspritzen aus Ganzklarglas mit Metall- Luer-Lock-Anschluss

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Beschreibung:

Injektionsspritzen (Glasspritzen, Ganzglas-Spritzen) mit zentrischen mit Luer-Lock-Konus aus Metall sind CE*- und KB-konformitätsbescheinigt. Glasspritzen werden mit brauner Volumen-Graduierung, die säure- und laugenbeständig ist, geliefert. Die Glasspritzen der Poulten & Graf GmbH (Wertheim, Deutschland) und der Marke FORTUNA^® OPTIMA^® werden aus DUROBAX^® Glas hergestellt und können bei 134° C autoklaviert werden. Injektionsspritzen aus Glas sind wieder verwendbar und eine wertvolle und nachhaltige Alternative zu Plastikspritzen.

• wiederverwendbare Glasspritze
• Glas-Zylinder klarglaskalibriert
• alle Teile auswechselbar
• Kolbenende mit brauner Marke zur leichten Volumenablesung abgesetzt
• absolute Dichtigkeit
• bis 134°C sterilisierbar (autoklavierbar)
• Skala genau justiert
• hohe chemische Resistenz, spülmaschinenfest
• unzerstörbare, braune Graduierung (Diffusionsfarbe)
• beidseitig abgeflachter Schaft verhindert das Wegrollen
• Wertarbeit durch Markenqualität:  FORTUNA^® OPTIMA^®
• Einzelverpackung

Ganzklarglas-Injektionsspritzen mit zentrischen mit Luer-Lock-Konus aus Metall ab 1 Stück ohne Mindestbestellwert kaufen:

Art.-Nr.:	Volumen	Gewicht	OEM-Nr.
50-9800	1 ml	15 g	714021
50-9801	2 ml	22 g	714027
50-9802	3 ml	28 g	714029
50-9803	5 ml	33 g	714033
50-9804	10 ml	49 g	714037
50-9805	20 ml	90 g	714041
50-9806	30 ml	110 g	714044
50-9807	50 ml	142 g	714045
50-9808	100 ml	254 g	714051

Luer-Lock Verbindungstechnik nach EN 1707:1997-01 (Ersatz für: DIN-NORM 13090-4:1986-12) wird in der Medizin zum sicheren Verbinden von Spritzen und Kanülen und mehr verwendet. Luer-Lock ist eine verriegelbare Konus- oder besser Kegelverbindung mit 6% Steigung und ähnelt der Kegelschliff (Normalschliff, NS) - Verbindung in der chemischen Labortechnik. Zusätzlich zum Dichtkegel ist beim Luer-Lock durch den Bajonettverschluss eine Sicherung gegen Abziehen vorhanden. Verwendung findet das Luer-System neben der Medizintechnik, im Chemielabor, Technikum, im Hobby z.B Basteln rund um die Modelleisenbahnen).

*Die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten: Das Zusammenwachsen der europäischen Staaten zu einem gemeinsamen Binnenmarkt macht es notwendig, Richtlinien zu erarbeiten, die für alle Hersteller bindend sind. Hierdurch wird den Anwendern der medizinischen Produkte die Gewährleistung gegeben, dass Produkte den verbindlichen Sicherheitsanforderungen der Europäischen Gemeinschaft entsprechen. Auf dem Sektor der Humanmedizin hat der Rat der Europäischen Gemeinschaft 1993 die Richtlinie 93/42EWG über Medizinprodukte verabschiedet, die 1994 durch das Medizinproduktegesetz (MPG) in Nationales Recht umgesetzt wurde. Im MPG ist je nach Gefährdungspotential festgelegt, wer die Risikobewertung durchführen darf (Hersteller oder "Benannte Stelle"). Für den Hersteller von Medizinprodukten bedeutet dies, dass er neben der Errichtung eines Qualitätsmanagements nach DIN EN ISO 9000 ff. ggf. eine weitere Zertifizierung nach EN 46001 nachweisen muss. Unsere CE-gekennzeichneten Medizinprodukte garantieren dem Anwender und somit auch dem Patienten, dass diese den einschlägigen Sicherheitsanforderungen entsprechen.